Join Fortrea and Shape the Future of Clinical Trials in the Pharmaceutical Industry
Are you passionate about clinical trials and have a strong background in SAS programming? Fortrea, a global leader in clinical research, offers you the opportunity to be a part of transformative clinical development. Join our team and make a meaningful global impact while developing cutting-edge therapies.
↔
Statistical SAS Programmer II - Multi Sponsor
About the Company
Fortrea is a leading global contract research organization (CRO) with a passion for scientific rigor and decades of clinical development experience. We provide pharmaceutical, biotechnology, and medical device customers with a wide range of clinical development, patient access, and technology solutions across more than 20 therapeutic areas. Operating in over 100 countries, Fortrea is transforming drug and device development for partners and patients worldwide.
Details
As a Statistical Programmer II in our multi-sponsor business unit, you will be central to the successful delivery of complex clinical trials (phases I-III) for renowned, innovative, global pharmaceutical companies. You will have the opportunity to lead studies through various phases of the clinical development plan and support submissions, regulatory questions, publications, as well as ad hoc and post hoc requests.
Responsibilities
- Assume the role of Lead Statistical Programmer for CP studies with support from senior programming staff.
- Plan, execute, and oversee all programming activities on a study, including resource estimation, budget management, meeting timelines, and ensuring high-quality deliverables.
- Develop and maintain SAS programs to create SDTM and ADaM datasets, TFLs, and perform QC of SDTM, ADaMs, and TFLs.
- Produce Define XML/PDFs, Analysis Results Metadata (ARM), annotated eCRFs, and Review Guides to support SDTMs and ADaMs.
- Develop specifications for SDTMs and ADaM datasets with support from senior programming staff.
- Review SAPs and TFL shells from a programming perspective.
- Respond to QA and client audits with support from senior programming staff.
Skills
- Minimum Bachelor’s degree, preferably in mathematics, statistics, computing, life sciences, health sciences, or related subjects.
- Typically, 1-2 years of SAS® programming experience in the CRO or pharmaceutical industry, or an equivalent combination of education and experience.
- Knowledge of CDISC requirements.
- Business fluency in English – both spoken and written – is a must.
How to Apply
If you’re ready to be part of an exciting global team and help us revolutionize the clinical trial industry, apply now to join Fortrea. Please submit your resume and application through our website or to the specified contact email.
About the Company
Fortrea is committed to transforming the development process, ensuring swift delivery of life-changing therapies to patients in need. We are proud to foster an inclusive and diverse work environment where individuals can thrive and make a global impact.
Tips for Applying
When applying, make sure to highlight your SAS programming experience and familiarity with CDISC standards. Show your enthusiasm for working in a global team and your dedication to advancing clinical trials.
To go to the application page. (Job opportunities for Fortrea )
انضم إلى فورترى وكن جزءًا من تغيير صناعة الأبحاث السريرية في الكويت!
هل تمتلك شغفًا بالأبحاث السريرية ولديك خبرة قوية في برمجة SAS؟ فورترى، الرائدة عالميًا في الأبحاث السريرية، تقدم لك الفرصة للمشاركة في تطوير أدوية مبتكرة. انضم إلينا وكن جزءًا من فرقنا المبدعة التي تساهم في تقديم علاجات تغير الحياة.
مُبرمج SAS إحصائي II - Multi Sponsor
عن الشركة
فورترى هي منظمة أبحاث تعاقدية عالمية (CRO) تتمتع بشغف للدقة العلمية وخبرة عقود في تطوير الأدوية. نقدم لعملائنا من شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية والأجهزة الطبية مجموعة واسعة من حلول تطوير الأدوية، الوصول إلى المرضى، والتقنيات عبر أكثر من 20 مجالًا علاجيًا. تعمل فورترى في أكثر من 100 دولة، وهي تقوم بتحويل تطوير الأدوية والأجهزة لشركائها ومرضى حول العالم.
التفاصيل
في دورك كمُبرمج SAS إحصائي II في وحدة الأعمال متعددة الرعاة، ستكون في قلب تقديم التجارب السريرية المعقدة (المراحل I-III) لشركات الأدوية العالمية الرائدة. ستتاح لك الفرصة لقيادة الدراسات عبر مراحل مختلفة من خطة تطوير الأدوية ودعم التقديمات، الأسئلة التنظيمية، المنشورات، بالإضافة إلى الطلبات الخاصة والمراجعات اللاحقة.
المسؤوليات
- تولي دور المُبرمج الإحصائي الرئيسي للدراسات مع دعم من موظفي البرمجة الأقدم.
- تخطيط وتنفيذ والإشراف على جميع الأنشطة البرمجية في الدراسة بما في ذلك تقدير الموارد، إدارة الميزانية، الوفاء بالجداول الزمنية، وضمان الجودة العالية.
- تطوير وصيانة برامج SAS لإنشاء مجموعات بيانات SDTM و ADaM و TFLs، وإجراء مراجعة الجودة لهذه البيانات.
- إنتاج Define XML/PDFs، وARM، و eCRFs المعنونة، وأدلة المراجعة لدعم SDTMs و ADaMs.
- تطوير المواصفات لمجموعات بيانات SDTM و ADaM مع دعم من موظفي البرمجة الأقدم.
- مراجعة SAPs و TFLs من منظور برمجي.
- الرد على تدقيقات الجودة والعملاء مع دعم من موظفي البرمجة الأقدم.
المهارات
- درجة بكالوريوس في الرياضيات أو الإحصاء أو علوم الحياة أو المجالات ذات الصلة.
- خبرة 1-2 سنة في برمجة SAS® في صناعة الأبحاث السريرية أو الأدوية، أو مزيج معادل من التعليم والخبرة.
- معرفة بمتطلبات CDISC.
- إجادة اللغة الإنجليزية تحدثًا وكتابة.
طريقة التقديم
إذا كنت مستعدًا لتكون جزءًا من فريق عالمي مبدع ومتحمس، قدم الآن للانضمام إلى فورترى. يرجى إرسال سيرتك الذاتية من خلال موقعنا الإلكتروني أو عبر البريد الإلكتروني المخصص.
عن الشركة
فورترى ملتزمة بتحويل عملية تطوير الأدوية، وضمان تسريع الوصول إلى العلاجات التي تغير الحياة للمرضى. نفخر بتقديم بيئة عمل متنوعة وشاملة تتيح للأفراد النمو والمساهمة في تحقيق تأثير عالمي.
نصائح للتقديم
عند التقديم، تأكد من إبراز تجربتك في برمجة SAS ومعرفتك بمعايير CDISC. اعرض حماسك للعمل ضمن فريق عالمي والتزامك بتطوير الأبحاث السريرية.
To go to the application page. (Job opportunities for Fortrea )
.png)
