Job Opportunity in Clinical Programming – Remote Position with ClinChoice
Ready to take the next step in your career while enjoying the benefits of working with a global CRO? ClinChoice offers you the best of both worlds!
We are looking for a talented and experienced professional to join our client’s team remotely. If you
↔
have strong experience in clinical programming and are looking for a challenging yet rewarding role, this is the opportunity for you!
Details
Job Title: Senior/Principal Statistical Programmer Consultant
Location: Remote
Company: ClinChoice
Key Responsibilities
-
Lead or support programming efforts for clinical studies or projects under the leadership of the Programming team leader.
-
Implement statistical programming aspects of the clinical protocol and development program.
-
Ensure high quality in both your deliverables and those of other programmers.
-
Independently program with high efficiency and quality.
-
Write and implement specifications and oversee the documentation process.
-
Contribute to the development of best practices for quality, efficiency, and effectiveness.
-
Ensure compliance with standards and promote the usage of automation.
-
Plan and support team activities and tasks.
-
Communicate and escalate risks within the assigned studies/projects.
-
Work proactively with study team members, including the Statistician, Lead Programmer, Data Manager, and Study Leader.
Education and Experience
-
Bachelor's degree in Computer Science, Statistics, or related scientific discipline with 5 years of clinical programming (CDISC) experience; or Master's degree with 6 years of experience.
-
Oncology therapeutic area (TA) experience is required.
-
Working knowledge of ICH, Good Clinical Practices (GCP), and clinical trial processes.
-
Understanding of clinical drug development and related regulatory requirements.
-
Strong communication and coordination skills.
-
Ability to proactively manage multiple concurrent activities.
-
Proficient in influencing stakeholders on programming-related matters.
The Application Process
Once you submit your CV, you will receive an acknowledgment. If you meet the qualifications, you will be invited for a phone interview. Due to the volume of applications, we may not be able to respond individually if you are not selected.
About ClinChoice
ClinChoice is a global full-service CRO specializing in clinical development for the pharmaceutical, biotechnology, medical device, and consumer health industries. With over 28 years of experience, we have a proven track record of high-quality delivery across the Americas, Europe, and Asia-Pacific.
Our Ethos
At ClinChoice, we are driven by our mission to accelerate the development of innovative drugs and devices to contribute to a healthier and safer world. Our success is based on attracting, developing, and promoting diverse talent, and we pride ourselves on a supportive and inclusive workplace.
Equal Opportunity Employer
ClinChoice celebrates diversity and inclusivity in the workplace and is proud to be an equal opportunity employer.
To go to the application page. (Job opportunities for ClinChoice )
فرصة للعمل في البرمجة السريرية – وظيفة عن بُعد مع ClinChoice
هل أنت مستعد للانتقال إلى خطوة جديدة في حياتك المهنية بينما تستفيد من مزايا العمل مع منظمة أبحاث تعاقدية عالمية؟ جومييراه تقدم لك أفضل ما في العالمين!
نحن نبحث عن محترف ذو خبرة قوية للانضمام إلى فريق عمل أحد عملائنا عن بُعد. إذا كنت تمتلك خبرة قوية في البرمجة السريرية وتبحث عن دور مليء بالتحديات والمكافآت، فهذه هي الفرصة المثالية لك!
التفاصيل
المسمى الوظيفي: استشاري مبرمج إحصائي أول/رئيسي
الموقع: عن بُعد
الشركة: ClinChoice
المسؤوليات الرئيسية
-
قيادة أو دعم جهود البرمجة للدراسات السريرية أو المشاريع تحت إشراف قائد فريق البرمجة.
-
تنفيذ الجوانب الإحصائية للبروتوكول وبرنامج التطوير السريري.
-
ضمان الجودة العالية في أعمالك التسليمية وأعمال المبرمجين الآخرين.
-
البرمجة بشكل مستقل بكفاءة وجودة عالية.
-
كتابة وتنفيذ المواصفات والإشراف على عملية توثيقها.
-
الإسهام في تطوير أفضل الممارسات لتحسين الجودة والكفاءة والفعالية.
-
ضمان الامتثال للمعايير وتعزيز استخدام الأتمتة.
-
تخطيط ودعم الأنشطة والمهام لفريق العمل.
-
التواصل مع الفريق وتقييم المخاطر في الدراسات أو المشاريع المعينة.
-
العمل بشكل استباقي مع أعضاء فريق الدراسة، بما في ذلك الإحصائي، المبرمج الرئيسي، مدير البيانات، وقائد الدراسة.
التعليم والخبرة
-
درجة بكاليروس في علوم الكمبيوتر، الإحصاء أو أي تخصص علمي ذي صلة مع 5 سنوات من الخبرة في البرمجة السريرية (CDISC)، أو درجة ماجستير مع 6 سنوات من الخبرة.
-
خبرة في مجال الأورام (Oncology TA) ضرورية.
-
معرفة عملية بممارسات ICH والممارسات السريرية الجيدة (GCP)، وعملية التجارب السريرية.
-
فهم جيد لعملية تطوير الأدوية السريرية والمتطلبات التنظيمية ذات الصلة.
-
مهارات تواصل وتنسيق قوية.
-
القدرة على إدارة الأنشطة المتعددة بشكل استباقي.
-
القدرة على التأثير في أصحاب المصلحة بشأن القضايا المتعلقة بالبرمجة.
عملية التقديم
بمجرد تقديم سيرتك الذاتية، ستتلقى تأكيدًا باستلامها. إذا كنت تستوفي المؤهلات المطلوبة، سيتم دعوتك لإجراء مقابلة هاتفية. نظرًا للعدد الكبير من الطلبات، قد لا نتمكن من الرد على الجميع إذا لم يتم اختيارك.
عن شركة ClinChoice
ClinChoice هي منظمة أبحاث تعاقدية عالمية تقدم خدمات شاملة في مجال التطوير السريري لشركات الأدوية، والتكنولوجيا الحيوية، والأجهزة الطبية، وصحة المستهلك. مع أكثر من 28 عامًا من الخبرة، لدينا سجل حافل من التسليم عالي الجودة في الأمريكتين وأوروبا وآسيا والمحيط الهادئ.
فلسفة شركتنا
في ClinChoice، نحن مدفوعون بمهمتنا لتسريع تطوير الأدوية والأجهزة المبتكرة للمساهمة في عالم أكثر صحة وسلامة. يعتمد نجاحنا على جذب وتطوير وتعزيز المواهب المتنوعة، ونحن نفخر ببيئة عمل داعمة وشاملة.
صاحب العمل المساواة في الفرص
ClinChoice تحتفل بالتنوع والشمول في مكان العمل ويفخرون بكونهم صاحب عمل متميز في تقديم الفرص للجميع.
To go to the application page. (Job opportunities for ClinChoice )
.png)
